13 de Setembro de 2019
Semana que vem, AssurX estará expondo em o anual Sociedade de profissionais de assuntos regulatórios (RAPS) Conferência de Convergência 2019 na Filadélfia. RAPS é a maior organização global para aqueles envolvidos com a regulamentação de cuidados de saúde e produtos relacionados, incluindo dispositivos médicos, produtos farmacêuticos, biológicos e nutricionais.
O evento reúne líderes de pensamento e provedores de soluções juntos pela três dias de partilha de conhecimento sem precedentes e introspecçãos incluindo:
- New e inovador se aproxima para examinar e resolver desafios regulatórios.
- Oportunidades para Ciência da vida rprofissionais reguladores para familiarize-se com as últimas notícias regulatórias abem como compartilhe experiencias com as a visão deles pares.
- Regulatory de compliance. soluçãoações que melhoram a forma como a informação sobre qualidade e regulamentação é analisados, processados e apresentados.
O processo de Conferência de Convergência Regulatória RAPS 2019: Navegando pelo Cinzento Regulatório acontecerá no Centro de Convenções da Pensilvânia, na Filadélfia, PA, de 22 a 24 de setembro de 2019.
A equipe AssurX estará disponível para demonstrar como o AssurX Sistema de Gestão da Qualidade e Conformidade Regulatória ajuda empresas de fabricação de dispositivos médicos, produtos farmacêuticos e biotecnologia a navegar em áreas cinzentas de práticas de conformidade por meio da automação de processos.
Conheça da AssurX Profissionais in Estande 210 and obtenha aconselhamento especializado sobre modernizar os processos regulatórios com um sistema que orienta intuitivamente a documentação, as submissões e a transferência de conhecimento com base na indústria Melhores Práticas. Junte se a nós para Mini-sessões Destacando o seguinte:
Vantagens de conformidade de uma centralização Sistema de gestão de documentos
Aprenda a estruturar e gerenciar documentos controlados como spadrões, pprocedimentose design arquivos que incluem sSPECIFICAÇÕES, traça mátriosces e protocolos. Discutir soluções para apoiar a revisão colaborativa, bem como a edição, assinaturas eletrônicas, and acesso gerenciado.
Domingo, 22 de setembro, 6h15 Terça-feira, 24 de setembro, 11h45
Destaque em Gestão de Treinamento
Descubra a simplicidade de gerenciando a conformidade do treinamento e reforçar uma cultura de conformidade por meio da execução e documentação perfeitas do treinamento necessário.
Segunda-feira, 23 de setembro, 9h30 Terça-feira, 12h45
Vigilância e vigilância pós-comercialização
Obtenha insights sobre digitalização vigilância pós-mercado e vigilância para atender às expectativas dos requisitos de relatórios de dispositivos médicos (MDR) por meio dos formulários Relatório de Incidente Médico (MIR) da UE e MedWatch 3500A da FDA.
Domingo, 22 de setembro, 7h00. Segunda-feira, 23 de setembro, 3h30.
Participe de um dos A Nossa 10 minutos sessões ou stopo por a qualquer momento com suas perguntas sobre como sua organização pode implementar an Cartão qualidade management e conformidade regulatóriaistema que apresenta fluxos de trabalho configuráveis, dimensionamento flexível e integração com outros sistemas empresariais.
