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eMDR

L'événement eMDRLa catégorie « Déclaration électronique des dispositifs médicaux » d'AssurX aide les organisations à gérer efficacement leurs déclarations électroniques de dispositifs médicaux. Cette section offre des informations sur l'automatisation des processus de déclaration, la garantie de soumissions précises et le respect des exigences réglementaires. Elle aborde des sujets tels que la compréhension des protocoles eMDR, l'optimisation de la gestion des données et l'utilisation de la technologie pour une déclaration fluide. AssurX propose une expertise pour améliorer la précision des déclarations, réduire les risques de non-conformité et optimiser l'efficacité opérationnelle. industrie des dispositifs médicaux.

Amélioration du processus de demande d'actions correctives fournisseurs grâce au système de gestion de la qualité

2026-01-15T16:37:08+00:0011 Novembre, 2025|

Lorsque j'ai commencé à développer des programmes de gestion de la qualité des fournisseurs dans le secteur pharmaceutique [...]

La FDA met à jour ses directives de cybersécurité pour les dispositifs médicaux : recommandations préalables à la mise sur le marché pour 2025

2026-01-15T20:53:07+00:00Août 5th, 2025|

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié un document d'orientation mis à jour [...]

Mise à jour : prolongation des délais de la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux

2024-03-04T21:19:23+00:0025 avril 2023|

Règlement de l'Union européenne (UE) sur les dispositifs médicaux (MDR) et règlement sur les dispositifs in vitro [...]

La réglementation européenne sur les dispositifs médicaux présente encore des défis et des opportunités

2024-12-31T23:16:11+00:0026 Mai 2022|

Le règlement européen sur les dispositifs médicaux (RDM) est en vigueur depuis près d'un an. [...]

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